новостной интернет-ресурс
Пандемия показала нам, насколько важно иметь устойчивый рынок лекарственных препаратов, который бы мог бесперебойно обеспечивать население доступными, эффективными и качественными лекарственными средствами. Для создания такого рынка необходимо постоянное взаимодействие государственных органов, фармацевтических компаний и потребителей.
Создать конкурентоспособный фармацевтический рынок можно путем обеспечения устойчивой законодательной базы, организации эффективного государственного контроля и поддержания конкурентной борьбы на рынке.
Какие возможности уже существуют для развития фармрынка в России, а какие меры необходимо предпринять для его развития, были рассмотрены на конференции Право.ru.
Основные темы коференции:
1. Горькие пилюли: нововведения в законодательное регулирование
фармацевтической отрасли
Модератор сессии: Андрей Зеленин, управляющий партнер, Lidings
♦ Государственное регулирование и стратегические приоритеты в законодательстве для фармацевтических предприятий и ритейла в современных реалиях, Виктория Преснякова, директор, СРО «Ассоциация независимых аптек»
♦ Защита исключительных прав в фармацевтическом секторе как ключевой фактор доступности современных лекарственных препаратов в Российской Федерации, Вадим Кукава, исполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний Фармацевтические инновации
♦ Национальное регулирование сферы патентных прав и регулирование на уровне ЕАЭС:
коллизии и пути совершенствования, Константин Пануровский, директор по юридическим вопросам, Россия и Евразия,
Астра Зенека Фармасьютикалз
♦ Подсластить пилюлю: компенсация за использование изобретения, полезной модели или промышленного образец без согласия правообладателя (Постановление Правительства Российской Федерации от 18.10.2021 № 1767), Сергей Зуйков, управляющий партнер, Зуйков и партнеры
♦ Актуальные правовые вопросы создания и запуска программ поддержки пациентов
Юлия Кузьменко, старший юрист, Lidings
♦ Усиление контроля со стороны ФНС фармацевтической отрасли, Андрей Соломяный, партнер, Tax Compliance
♦ Оборот медицинских изделий: изменение правил о лицензировании, режим национальной регистрации, мониторинг безопасности, критерии недоброкачественности, Ксения Степанищева, советник, Ковалев, Тугуши и партнеры
2. Иммуностимулирующие препараты: актуальные вопросы изменения
фармацевтического рынка в 2021 - 2022 годах
Модератор сессии: Александр Панов, партнер, BGP Litigation
♦ Новые вызовы для Фармы и предложения по преодолению возникающих барьеров, Виктор Дмитриев, генеральный директор, Ассоциация Российских Фармацевтических Производителей (АРФП)
♦ Изменения в сфере госзакупок и развитие единой информационно-аналитической системы мониторинга и контроля, долгосрочные контракты в сфере закупок, Надежда Федотова, юрист, Lidings
♦ Преференции отечественным производителям полного цикла и риски внедрения системы «второй лишний»,
Оксана Павлухина, руководитель группы практики антимонопольного регулирования, АБ ART DE LEX
♦ Риск-шеринг 2022: новая кровь,
Алексей Шадрин, старший юрист практики «Здравоохранение и технологии», BGP Litigation
♦ Изменения в регулировании цен на ЖНВЛП: обеспечение доступности ЛС в условиях санкций, Константин Шарловский, руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение»,
Пепеляев Групп
♦ Дефектура лекарственных препаратов: правовое регулирование, механизмы защиты пациентов, Антон Емелин, старший партнер, Аронов и партнеры
3. Антидепрессанты: проблемные аспекты защиты интеллектуальной собственности
на фармацевтическом рынке
♦ Проблемные аспекты защиты прав разработчиков новых лекарственных средств: как снизить риски использования данных исследований до получения патента?, Анна Лапа, главный специалист по интеллектуальной собственности, ОИС АО «Генериум»
♦ Практика применения судами обеспечительных мер в спорах о защите патентных прав на лекарственные средства, Сергей Васильев, к.ю.н., партнер, Городисский и Партнеры
♦ Особенности правового регулирования Generic drug (дженерика). Анализ актуальных кейсов, связанных с незаконным использованием результатов интеллектуальной деятельности при производстве дженериков, Ксения Якунина, старший юрист, Зуйков и партнеры
♦ Возможный баланс интересов: практика ЕС по реализации концепции “DAY 1 Launch”, Александр Короленко, руководитель направления по интеллектуальной собственности по
России, Евразии и Турции, Teva
Сергей Лепетань, руководитель юридического департамента, Sun Pharma
♦ Эффективные инструменты защиты прав на оригинальный продукт на примере медицинских изделий, Людмила Атнагулова, глава юридического департамента, Зентива
♦ Защита товарных знаков лекарственных средств и обозначений биологически активных добавок: анализ актуальных споров с Роспатентом, Роман Скляр, управляющий партнер, Интеллектуальный капитал
♦ Вопросы параллельного импорта в текущей политической ситуации. Чего следует ожидать участникам рынка?,
Владислав Рябов, старший юрист, Lidings
Содержимое основных докладов коференции изложены в облачно сервисе:
https://drive.google.com/drive/folders/1cxQLTTZ39Lt1TQ-C4ZyKEu2CUD8m5Lzg?usp=sharing
Материал представлен пресс - службой конференции.
фото Н. К